Es uzņemu mājas ģenētisko testu un guvu biedējošus rezultātus | LV.Lamareschale.org

Es uzņemu mājas ģenētisko testu un guvu biedējošus rezultātus

Es uzņemu mājas ģenētisko testu un guvu biedējošus rezultātus

Ko tagad?

Es vienmēr esmu bijis neskaidri neskaidrs meklē, līdz vietai, kur svešinieki reizēm nāk pie manis uz ielas un lūgt manu tautību.

Dīvaini, vai ne?

(Kick-start jaunu, veselīgu rutīnas ar Sieviešu veselība ir 12 nedēļas Total-Body transformācijas!)

Esmu trešās paaudzes amerikāņu.

Visas manas lielas vecvecāki emigrēja caur Ellis Island.

Ko es zinu?

Mana tēva vecmāmiņas ģimene bija alus veidotāji un vācu ebrejiem.

Mana tēva vectēvs bija no Rumānijas un citām valstīm, "kaut kur netālu no Krievijas." Mana māte ģimene bija arī ebreji, kuri aizbēguši Austrumeiropu, es domāju, ka no Polijas un citām valstīm, kas veido bijušo PSRS vai citas tautas tuvumā, bet es nezinu kaut kas konkrētāks nekā to. Kad es nosūtīja manu spļaut parauga 23andMe, es biju cerot, lai redzētu sadalījumu visām valstīm, kas padara mani skatīties, kā es darīt, lai beidzot varētu nosaukt, kur es esmu no vairāk uzticību un specifika.

Ko es saņēmu vietā bija pilnīgi atšķirīgs.

Es saņēmu savu komplektu bez darba, bet, ja jūs pasūtīt jūsu, jums ir divas iespējas: 99 $, lai tikai senči, un 199 $ par veselību un senči.

Jo mans bija brīva, man nav jādomā divreiz par darot abus.

Atskatoties pagātnē, varbūt man vajadzētu būt.

Uzziniet, kas jums jādara nākamreiz, kad iet pie ārsta:

Pēc tam, kad es nosūtīts manā izlasē, es devos reģistrēt savu komplektu.

Man jautāja, vai es gribēju, lai piekristu Research piekrišanas dokumentā, domājams, lai uzzinātu vēl vairāk par sevi, atbildot uz aptauju par manu slimības vēsturi, kas varētu tikt izmantota kopā ar saviem rezultātiem niansētāku izpratni, kā arī 23andMe turpmākā "pētījums."

load...

Sākumā man deva piekrišanu un, sākot aizpildot atbildes uz jautājumiem.

Bet dažas lapas uz visvairāk invazīvo veselības aptaujas esmu kādreiz radušās, es atkārtoti.

Tā jutās kā tas bija pārāk daudz informācijas, lai dalītos vairāki iemesli.

Pirmkārt, tas bija garš un laikietilpīgs.

Otrkārt, ar Trump administrācijas piedāvātās veselības apdrošināšanas plānus, kas liecina daudzi cilvēki varētu zaudēt savu veselības apdrošināšanas segumu, iepriekš bijušām slimībām, es nevarēju palīdzēt, bet iedomāties nākotnes scenāriju, kurā es varētu nožēlot atbrīvojot visu šo jutīgu un privāto informāciju, lai mājas lapā.

load...

Es pārtraucu aizpildot brīvprātīgo veselības anketu un devās atpakaļ un nepārbaudītu visas manas atbildes.

Es pat mainīja savu nosaukumu uz viltus nosaukumu (šādā veidā to nevarēja saistīts vai izmantot pret mani), un es uzreiz iedvesa nopūta palīdzības.

Es gaidīju parastās sešu līdz astoņu nedēļu laikā, un ar nepacietību atvēra savus pārskatus, kad viņi ieradās.

Ģenētiskā informācija bija nedaudz gaidīts un unexciting.

Es uzzināju, ka es esmu 95,3 procenti Aškenazi ebreju-acīmredzot tas ir to, kas manos gēnos, nevis uz visiem maz valstīs "netālu no Krievijas." Es esmu vairāk Neandertālietis nekā lielākā daļa cilvēku, kas ir sava veida atdzist, es domāju. Un manas draugs Larin no LA, un es gan kopīga iezīme turku jakutu sencis, kuru mēs abi jokoja, bet Google meklēšanā attēlus, varbūt tāpēc mēs skatāmies tik labi cepures? no nedaudzajiem atlikušajiem procentpunktiem pārējie veido kombināciju Tuvo austrumu , japāņu un Austrumeiropas senči, bet ne pietiekami liels skaits kāds no viņiem tiešām justies kā es varētu tos pieprasīt jebkurā reālā veidā.

Mani ģenētisko ziņojumi bija vēl mazāk jautri.

Acīmredzot, es esmu pārvadātājs Gošē slimību tipu 1, kurā jūtama īpaši nozīmīgi, jo mans vīrs un es domā par drīzumā sākt ģimeni.

Saskaņā ar National Institutes of Health, Gošē slimību tips 1 ir "iedzimta slimība, kas ietekmē daudzas organisma orgānos un audos."

Tas nozīmē, ka var nākt ar aknu palielināšanos vai liesā, anēmija, plaušu slimības, un kaulu patoloģijas.

Es uzreiz nokrita Google trušu caurums, analizējot simptomus un iespējamība iet šo nosacījumu uz bērnu.

Bet es galu galā sazinājās sertificētu ģenētisko konsultantu (CGC), lai redzētu, cik nopietni man vajadzētu izmantot šo rezultātu.

"23andMe rezultāti tiek apstiprināti, lai tie varētu būt precīzi, bet jums vajadzētu saņemt otru atzinumu no sertificēts ģenētiskās konsultantu un citu lab pirms darbojas uz tiem," Mary E. Freivogel, CGC, man teica.

Viņa teica, ka mans vīrs būtu arī jāpārbauda ar CGC un sertificētu laboratoriju, un ka gadījumā, ja viņš ir pārvadātājs, kā arī, mums būtu 25 procentu iespēja, ka bērns ar slimību, un ka mēs gribētu stāties mūsu nākotnei ģimenes plānošanu ar to prātā, ja mēs, lai iegūtu šo rezultātu, ja un kad tas tiek pārbaudīts.

"Lielākā daļa no šiem ģenētisko slimību, un nosacījumi ir daudzpusējs," Freivogel teica.

"Ir ģenētiskās ietekmes uz tiem, bet ir arī citas ietekmes, piemēram, dzīvesveids, riska darījumus, pat tikai nejaušība notikumus.

Pakalpojumi, piemēram, 23andMe nevaru pateikt, vai jums būs vai nebūs iegūt slimību.

Bet, ko viņi var pateikt, ir tas, ko ģenētiskā gabals jūsu risks ir, un tad tas ir patiešām svarīgi, ka jūs domājat par citiem gabaliem, kas veicina šo risku, kā arī, un meklēt profesionālu padomu jūs cauri nākamajiem soļiem , ja jūs saņemsiet par rezultātu, "Freivogel teica.

Freivogel arī norādīja, ka ir daudzi gēni, kas nav iekļautas to 23andMe rezultātus, un ka cilvēki, kuriem ir ģimenes vēsturi Alcheimera un dažu vēža varētu būt "nepatiesi pārliecināja", to 23andMe rezultātiem, kad, patiesībā, testa vienkārši doesn ' t ietver variantu, kas liek viņus riskam.

"Ja jums ir spēcīga ģimenes anamnēzē slimības, vai tas ir viens, kas ir bijis iekļauts uz paneļa, kas 23andMe piedāvā, vai ne, jums patiešām vajadzētu runāt ar ģenētisku konsultantu, jo var būt papildu gēni virs un to, kas ir iekļauta 23andMe tests, un ģenētiskās konsultanti var palīdzēt vadīt jūs pareizajā virzienā, "Freivogel saka.

Jūs varat atrast vienu savu zip kodu: findageneticcounselor.com.

Pēc tam, kad iet caur šo procesu, es redzu, kāpēc tas varētu būt gudrs nevar atvērt Pandoras lādi, kā uzzināt, ka es esmu pārvadātājs ģenētiska slimība, kāpēc tas būtu ieteicams izmantot tikai šos pakalpojumus zinātkāri un senču sastāvdaļa, un gaidīt, lai amatā ar CGC, lai uzzinātu visu konfidenciālo informāciju par veselību.

Tas nozīmē, ka es nevaru godīgi iedomāties darīt kaut ko savādāk.

Es esmu priecīgs es mainīja manu profilu un izmanto viltus vārdu, lai manas rezultātus atnāca atpakaļ, bet es esmu arī priecīgs, lai tā par sevi.

Es pat gatavojas veikt konkurējošu Living DNS testu (ar citu pseidonīmu, lai aizsargātu savu privātumu, protams), tikai, lai redzētu, cik manus rezultātus salīdzināt.

Runājot par Gošē slimību ziņas iet, es plānoju turpināt redzēt CGC, kā es sākt plānot savu ģimeni ar savu vīru.

Kaut gan tas bija grūti atrast šo ceļu, es esmu priecīgs zināt, ka es esmu pārvadātāju ģenētiska slimība, lai es varētu plānot pret risku un izdarīt izvēli par sevi un savu nākotni ar visvairāk zināšanu iespējams.

Es turpinās mācīties un uzzināt kaut ko varu, kas palīdz man, lai aizsargātu savu veselību, savu ģimeni un savu nākotni, neatkarīgi no tā, cik izjauktu vai sarežģīta informācija var būt.

load...

Saistītās ziņas


Post Veselība

Plakstošā šūnu vēzis no plaušām

Post Veselība

7 iemesli, kāpēc jūsu acis ir tik izplūdušas

Post Veselība

9 veidi, kā izmainīt ķermeni

Post Veselība

Uzziniet, kā atmest smēķēšanu

Post Veselība

Reimatoīdais artrīts

Post Veselība

Bīstamie veidi, kā lietot tālruni naktī, var ietekmēt jūsu veselību

Post Veselība

Pēctraumatiskā stresa traucējumi

Post Veselība

5 apendicīta pazīmes, kas nav vēdera sāpes

Post Veselība

Kas tas ir, piemēram, dzīvot ar Ostomy Bag

Post Veselība

11 Patiesības par cilvēkiem, kas lieto antidepresantus

Post Veselība

Squamous Cell Carcinoma of the Skin

Post Veselība

6 iemesli, kāpēc jūs pamanāsit, pat ja jums ir pietiekami daudz miega